Брой 3/2022

Моментен преглед на състоянието на детските интензивни отделения в България в края на 2021 г.

М. Халилова1, Д. Крумова1,2, Т. Тенева3,4, Д. Печилков5, Б. Младенов6, И. Даскалова7, А. Хаджиева-Христова1,2, Бл. Здравков4, И. Иванов7, Д. Авджиева3,4, В. Йотова1,2

1УМБАЛ „Св. Марина” – Варна
2Катедра по педиатрия, Медицински университет – Варна
3Катедра по педиатрия, Медицински университет – София
4СБАЛ по детски болести „Проф.д-р Иван Митев“ – София
5Национална кардиологична болница. Клиника по детска кардиология. – София
6Клиника по детска анестезиология и интензивно лечение УМБАЛСМ „Н.И. Пирогов“
7Катедра по педиатрия, Медицински университет – Пловдив

Молибден кофакторен дефицит – заболяване, имитиращо  Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение

И. Пачева1,2, Р. Йорданова1,2, И. Паскалева1,2, М. Панова1,2, Т. Тодоров3, И. Иванов1,2
1Катедра по Педиатрия и Медицинска генетика, МУ-Пловдив
2Клиника по Педиатрия, УМБАЛ“Св. Георги“ – Пловдив
3Генетична Медико-Диагностична Лаборатория „Геника”, София

Случай на кърмаче с уникална за региона на България мутация в IGHMBP2 гена, водеща до тежка клинична изява на рядкото заболяване спинална мускулна атрофия с респираторен дистрес тип 1

С. Стоичкова1, В. Симов1 , А. Банчев2,4, Д. Авджиева3,4
1Отделение по педиатрия, Национална кардиологична болница, София, България
2Специализираната болница за активно лечение на деца с онкохематологични заболявания, София, България
3Катедра по клинична генетика, Университетска педиатрична болница, София, България
4Катедра Педиатрия при МУ-София

Вродена мускулна дистрофия с тежко засягане на централната нервна система при пациент с хомозиготна мутация в ген POMGNT1

Е. Родопска1, В. Божинова1, Н. Топалов2,3, И. Александрова1,2, А. Асенова1,2, А. Шокова4, Р. Въжарова5
1Клиника по нервни болести за деца, УМБАЛНП „Св. Наум“
2Катедра по неврология, Медицински факултет, МУ – София
3Отделение по образна диагностика, УМБАЛНП „Св. Наум“
4Електромиографски кабинет, УМБАЛНП „Св. Наум“
5СБАЛГАР ,,Д-р Малинов“ ООД

Автоимунен анти-NMDA-рецепторен енцефалит – трудният път към диагнозата

Л. Димитрова1, Т. Панева1, Л. Бозаджиева1, П. Павлов 1, Г. Пеев 1, П. Божилова 1, Ив. Литвиненко1, И. Иванов2, Д. Илиев1
1СБАЛДБ “Проф. Д-р Иван Митев”, гр. София
2УМБАЛ “Свети Георги”, гр. Пловдив

Мозъчна реорганизация в двигателната система при пациенти с хемиплегична церебрална парализа

К. Габерова1,2, И. Пачева1,2, Н. Сираков3, Е. Тимова2, И. Иванов1,2
1Катедра по Педиатрия и медицинска генетика, МУ-Пловдив
2Клиника по Педиатрия към УМБАЛ „Св. Георги“, гр. Пловдив
3Катедра по Образна диагностика, дентална алергология и физиотерапия, МУ-Пловдив

Носителство и разпространение на серотипове Streptococcus pneumoniae при здрави деца до 6 годишна възраст в България след въвеждане на PCV10 в националния ваксинационен календар

В. Левтерова1, И. Симеоновски1, Н. Бранкова1, И. Филипова1, М. Малчева2, Т. Веселов Кантарджиев1
1Национален център по заразни и паразитни болести (НЦЗПБ)
2УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов“

Епидурални хематоми в детска възраст

Б. Китов1, А. Даварски2, И. Кехайов2, П. Ангелова2, Т. Китова3
1Клиника по неврохирургия УМБАЛ „Св. Георги“ ЕАД – Пловдив, България
2Катедра по неврохирургия Медицински Университет – Пловдив, България
3Катедра по Анатомия, хистология и ембриология, Медицински Университет – Пловдив, България

Възможности   на   структурната   и   функционална магнитно-резонансна   томография   за   диагностика   и оценка на двигателната функция при хемиплегичната церебрална парализа

К. Габерова, И. Пачева, И. Иванов
Катедра по Педиатрия и медицинска генетика, МУ-Пловдив;
Клиника по Педиатрия към УМБАЛ „Св. Георги“, гр. Пловдив