Tag Archives: И. Паскалева

Молибден кофакторен дефицит – заболяване, имитиращо  Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение

И. Пачева1,2, Р. Йорданова1,2, И. Паскалева1,2, М. Панова1,2, Т. Тодоров3, И. Иванов1,2
1Катедра по Педиатрия и Медицинска генетика, МУ-Пловдив
2Клиника по Педиатрия, УМБАЛ“Св. Георги“ – Пловдив
3Генетична Медико-Диагностична Лаборатория „Геника”, София