Статии

Витамин К и приложението му за профилактика на хеморагична болест на новороденото

Т. Златева, Д. Крумова, М. Халилова, К. Цочев, Я. Деянова, Т. Карамфилова, М. Сиромахов, А. Хаджиева-Христова, Р. Георгиева, В. Йотова
Медицински Университет – Варна, ДОИЛ, I ДК, УМБАЛ „Света Марина“
Медицински Университет – София, СБАЛДБ „Проф. Д-р Иван Митев“

Oтношение към Ковид – ваксинация и задължителния имунизационен календар на Република България

Р. Панчева1, Р. Чамова1, Е. Иванова1, М. Коларова1, М. Рохова2, С. Хаджиева1, Н. Михайлов2, Н. Радева3, Ц. Паунов1
1 Катедра по хигиена и епидемиология, Факултет по обществено здравеопазване, Медицински университет – Варна
2Катедра по икономика и управление на здравеопазването, Факултет по обществено здравеопазване, Медицински университет – Варна
3Катедра по медицина на бедствените ситуации и морска медицина, Факултет по обществено здравеопазване, Медицински университет – Варна

Избор на храни за ентерално хранене

И. Янков1,2, И. Владимирова2, Р. Панчева3
1Катедра детски и генетични заболявания, Медицински университет – Пловдив
2Клиника по детски болести, УМБАЛ „Свети Георги“, Пловдив
3Катедра хигиена и епидемиология, Медицински университет – Варна

Генетичен скрининг при деца със синдромна краниосиностоза

Т. Делчев1, С. Хаджидекова2, Ц. Велева1,С. Бичев3, М. Средкова1,И. Бонева4, Д. Авджиева-Тзавелла1
1Отделение по Клинична генетика, СБАЛДБ„Проф. Иван Митев“, Медицински университет-София
2Катедра по Медицинска генетика – СБАЛАГ Майчин дом, Медицински университет-София
3Национална Генетична Лаборатория – СБАЛАГ Майчин дом, Медицински университет-София
4Цитогенетична Лаборатория, СБАЛДБ„Проф. Иван Митев“, Медицински университет-София

Диференциална диагноза на „червеното око“в амбулаторната педиатрична практика

Р. Маркова1, Г. Светославова2
1МЦ“Първа Детска Консултативна клиника“ – София, МУ – Плевен
2МЦ“Първа Детска Консултативна клиника“, ДКЦ „Аджибадем Ситиклиник Токуда“

Синдром на Lesch-Nyhan вследствие на нова мутация в HPRT1 гена

Т. Русков1, M. Средкова1, Т. Делчев1, Ц. Велева1,3, Г. Златанова2,3,
С. Янкова2, М. Гайдарова2,3, Д. Авджиева-Тзавелла1,3
1Отделение по клинична генетика, СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев” – София
2Клиника по нефрология и хемодиализа, СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“ – София
3Катедра по педиатрия, Медицински университет – София

Невроендокринната хиперплазия в кърмаческа възраст (NEHI) с принос от три случая

С. Милева, Р. Кабакчиева, Б. Господинова, П. Костова, В. Исаев
Клиника по педиатрия, УМБАЛ „Александровска”, София

Моногенни краниосиностози – основни генетични характеристики и клинични случаи

Т. Делчев1, Цв. Велева1,2, М. Средкова1, Д. Авджиева-Тзавелла1,2
1Отделение по клинична генетика, СБАЛДБ. Катедра по Педиатрия към Медицински факултет на Медицински Университет – София
2Катедра по педиатрия, Медицински университет – София

Една от нетипичните изяви на хипотиреоидизма – клиничен случай

Е. Вучкова, Й. Узунова
Медицински факултет на СУ „Св. Климент Охридски“, УМБАЛ „Лозенец“

Дълбока мозъчна стимулация при дете с генерализирана дистония и DYT1 мутация

K. Минкин1,2, K. Габровски1,2, П. Каразапрянов1,2, Й. Миленова1, T. Тодоров3,4, С. Атемин3, A. Тодорова2,3,4, Хр. Милушев5,6, В. Гергелчева5,6
1Клиника по Неврохирургия, УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, София
2Медицински Университет, София
3Генетична Медико-Диагностична Лаборатория „Геника“, София,
4Самостоятелна Медико-Диагностична Лаборатория „Геномен Център България“, София
5Клиника по неврология, УМБАЛ Софиямед, София
6Софийски Университет „Климент Охридски“