Tag Archives: Една от нетипичните изяви на хипотиреоидизма

Брой 1/2026 Статии

Синдром на Leigh – обзор

Д. Атова1,2, Д. Авджиева-Тзавелла1,2 1Клиника за лечение на деца с генетични заболявания, СБАЛДБ „Проф. Иван [...]

Прочети →

Брой 1/2026 Статии

Генетични аспекти на синдрома на Уест – представяне на два клинични случая и обзор на литературата

Т. Панева1, Г. Тачева1,2, В. Върбанова1,2, М. Кръстева1, Д. Стаматов1, Алб. Тодорова3, Т. Тодоров4, Игл. [...]

Прочети →

Брой 1/2026 Статии

Профилактика и лечение на нефролитиаза в детската възраст – практически насоки

Г. Михнева-Кирилова Клиника по нефрология и диализа на СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“, [...]

Прочети →

Брой 1/2026 Статии

Лечение на ретинопатия на недоносеното: кога и как?

А. Леви, О. Младенов, Г. Димитров, В. Хайкин, А. Оскар Очна клиника, УМБАЛ „Александровска”, Катедра [...]

Прочети →

Брой 1/2026 Статии

Биомаркери за разграничаване на бактериални от вирусни остри респираторни инфекции при деца

В. Папочиева, Г. Петрова Клиника по педиатрия, УМБАЛ „Александровска“, Катедра по педиатрия, МУ – София

Прочети →